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      不銹鋼材料

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      高氮奧氏體不銹鋼耐點蝕性能研究分析

      來源:至德鋼業(yè) 日期:2019-12-27 01:00:12 人氣:1333

         目前產(chǎn)于高氮不銹鋼的研究多集中于理論基礎(chǔ)、制造工藝和力學(xué)性能等方面,有關(guān)耐蝕性方面的研究有限。通過循環(huán)極化以及電化學(xué)阻抗等方法,研究了Cr23Mo1N奧氏體不銹鋼(高氮鋼,HNSS)和316L不銹鋼在氯離子溶液中的耐點蝕性能。結(jié)果表明與316L不銹鋼相比,高氮鋼具有更正的自腐蝕電位,更小的維鈍電流密度。阻抗譜表明高氮鋼的鈍化膜比316L不銹鋼管更加穩(wěn)定,且電荷轉(zhuǎn)移電阻更大。Mott-Schottky曲線表明高氮鋼的點缺陷施主濃度比316L不銹鋼低一個數(shù)量級,鈍化膜的絕緣性更好。循環(huán)極化曲線表明高氮鋼的點蝕敏感性更小,鈍化膜的自修復(fù)能力更強,耐蝕性能更加優(yōu)越。


         隨著國內(nèi)外原油質(zhì)量的劣化,煉化企業(yè)減壓塔內(nèi)材料的腐蝕影響蒸餾裝置的安全運行。316L不銹鋼是目前填料普遍采用的材質(zhì),但現(xiàn)場運行情況表明,316L不銹鋼容易因發(fā)生點蝕而造成填料失效,從而影響了企業(yè)的安全生產(chǎn)。材質(zhì)升級是改善填料耐蝕性能的重要方式。近幾年,高氮不銹鋼因其強度高、耐蝕性好而備受關(guān)注。研究表明,不銹鋼固溶氮以后,其點蝕電位將有所提高,其正向移動程度受溫度和氯離子濃度的影響。高氮鋼耐點蝕性能的大小可以用耐點蝕當量值來衡量,而氮元素對PRE值的影響最大。目前,關(guān)于高氮鋼的研究更多地集中于理論基礎(chǔ)、制造工藝、力學(xué)性能等方面,而有關(guān)耐蝕性方面的研究還很有限,對其開展進一步研究非常必要。本文采用動電位極化曲線和高氮鋼,電化學(xué)阻抗等方法,研究了Cr23Mo1N奧氏體不銹鋼(HNSS)和316L不銹鋼在含氯離子溶液中的耐點蝕性能,并通過循環(huán)極化方法研究了兩種鋼的點蝕敏感性,結(jié)合鈍化膜的半導(dǎo)體性能分析了兩種鋼在含氯離子溶液中的耐點蝕機制。


        試驗材料采用自制Cr23Mo1N奧氏體不銹鋼(高氮鋼,HNSS)和普通316L不銹鋼,其化學(xué)成分見表。將材料加工成10mm×10mm的試樣,背面點焊引出銅導(dǎo)線,用環(huán)氧樹脂將試樣封裝在PVC管中,露出10mm×10mm的工作面。用240~1500號耐水砂紙將試樣打磨、拋光,分別用去離子水、無水乙醇、丙酮清洗,放入玻璃干燥器中干燥。


        試驗采用GB/T17897-1999推薦的6%FeCl3溶液進行點蝕性能測試,采用分析純化學(xué)試劑和去離子水配制溶液。電化學(xué)測試采用電化學(xué)測試系統(tǒng),試樣為工作電極,輔助電極為鉑片,參比電極為飽和甘汞電極(SCE)。試驗溶液體積約為200mL,測試溫度恒定在(35±1)℃。電化學(xué)測試時,首先將工作電極在-1.3V下預(yù)極化3分鐘,去除試樣表面的自然氧化膜。待試樣開路電位穩(wěn)定后進行極化曲線測試,掃描速率為0.5mV/s。電化學(xué)阻抗譜(EIS)測試在Ecorr下進行,測試頻率范圍為100kHz~100mHz,交流擾動電壓幅值為10mV,采用ZSimpWin軟件對阻抗數(shù)據(jù)進行數(shù)值擬合。Mott-Schottky曲線測試頻率為1kHz,電位極化范圍為-0.6~1.0V,交流激勵信號幅值為10mV。循環(huán)極化試驗電位掃描速度為0.5mV/s,當曲線達到過鈍化電位、且電流密度達到10-3A/cm2時開始回掃得到循環(huán)極化曲線。每項測試均進行3次,以保證結(jié)果的準確性。


      1、浸泡試驗


           將高氮鋼和316L不銹鋼在6%FeCl3溶液中浸泡7天,取出后使用超聲波清洗器去除腐蝕產(chǎn)物,并計算腐蝕速率。觀察浸泡后的微觀形貌可以看出,在相同腐蝕環(huán)境下,高氮鋼腐蝕后表面仍然光亮,其腐蝕速率也比316L不銹鋼更低。從點蝕角度來看,高氮鋼沒有明顯點蝕發(fā)生,而316L不銹鋼則明顯發(fā)生了點蝕,點蝕坑最大直徑約為2.34mm,最大深度約為2.60mm,蝕孔數(shù)平均約為8個/cm2,表明高氮鋼比316L不銹鋼具有更好的耐蝕性能。


      2、極化曲線


          圖為高氮鋼和316L不銹鋼在6%FeCl3溶液中的動電位極化曲線??梢钥闯觯瑑蓷l陽極極化曲線都出現(xiàn)了鈍化區(qū),且高氮鋼的鈍化區(qū)范圍明顯寬于316L不銹鋼的。對2種材料的電化學(xué)參數(shù)進行數(shù)值擬合,結(jié)果表明316L不銹鋼在該溶液中的自腐蝕電位約為-0.026V,過鈍化電位約為0.190V,而高氮鋼的自腐蝕電位約為0.114V,過鈍化電位約為0.800V。此外,維鈍電流密度擬合結(jié)果表明316L不銹鋼約為236.8μA/cm2,高氮鋼約為50.8μA/cm2。這些數(shù)據(jù)表明,高氮鋼表面形成的鈍化膜比316L不銹鋼表面的鈍化膜更加穩(wěn)定,耐點蝕性能更為優(yōu)異。


      3、電化學(xué)阻抗分析


        圖為高氮鋼與316L不銹鋼在6%FeCl3溶液中的Nyquist譜。由圖可以看出,2種鋼的Nyquist譜均表現(xiàn)出一個半圓弧的特征,具有電容特性,表明均有氧化膜生成。采用圖的等效電路對Nyquist譜曲線進行數(shù)值擬合。其中,Rs代表溶液電阻,Rct代表電荷轉(zhuǎn)移電阻,Q代表常相位角元件。擬合結(jié)果表明,高氮鋼的Rct(2270Ω·cm2)約是316L不銹鋼Rct(98.53Ω·cm2)的23倍,表明高氮鋼的耐蝕性明顯優(yōu)于316L不銹鋼,與動電位極化曲線得出的結(jié)果相一致。


      4、半導(dǎo)體特性


         不銹鋼的耐點蝕性能與鈍化膜的導(dǎo)電性質(zhì)有關(guān),而鈍化膜半導(dǎo)體特性通常采用Mott-Schottky理論進行描述。圖為兩種材料的Mott-Schottky曲線,結(jié)果表明:高氮鋼的平帶電位約為0V,316L不銹鋼的平帶電位約為0.12V,而平帶電位值越低,點蝕傾向越小。因此,高氮鋼表現(xiàn)出更低的點蝕傾向。這主要是因為高氮鋼中N元素含量較高,根據(jù)酸消耗理論,鋼中的氮經(jīng)溶解形成氨或NH4+,消耗了溶液中產(chǎn)生的H+,使鈍化膜/金屬表面的pH值增加,而平帶電位隨著溶液pH值增大而減小,抑制鈍態(tài)破壞,降低了點蝕發(fā)生的傾向性。在0.2~0.6V范圍內(nèi),兩種不銹鋼的Mott-Schottky曲線斜率均為正值,表明2種鈍化膜均呈n型半導(dǎo)體特性,由公式(1)計算鈍化膜的點缺陷施主濃度ND,結(jié)果表明高氮鋼的ND約為8.39×1021cm-3,316L不銹鋼的ND約為1.383×1022cm-3,由點缺陷(PDM)模型可知,施主濃度受鈍化膜中點缺陷的影響,高氮鋼比316L不銹鋼的ND要低1個數(shù)量級,表明高氮鋼表面鈍化膜絕緣性更好,抗氯離子的干擾能力更強,從而表現(xiàn)出更好的耐蝕性能。


      5、循環(huán)極化曲線


         不銹鋼的耐點蝕性能與鈍化膜的點蝕敏感性和再鈍化能力息息相關(guān),鈍化膜的點蝕敏感性和再鈍化能力可以從循環(huán)極化曲線得出。圖為高氮鋼與316L不銹鋼在6%FeCl3溶液中的循環(huán)極化曲線??梢钥闯?,兩種鋼在回掃時均出現(xiàn)滯后環(huán),但316L不銹鋼的滯后環(huán)面積約是高氮鋼的10倍,表明316L不銹鋼的點蝕敏感性大于高氮鋼,且316L不銹鋼在回掃時,電流密度出現(xiàn)峰值,表明試樣表面發(fā)生點蝕,這主要是因為試樣在正向掃描時已發(fā)生較嚴重的點蝕,點蝕坑處形成閉塞區(qū)酸化而導(dǎo)致點蝕繼續(xù)向深處發(fā)展,蝕孔的自催化作用增強,即使向負電位方向回掃,仍難以立刻阻止點蝕的進一步擴展,從而出現(xiàn)了電流密度增大現(xiàn)象。 擊穿電位Eb與保護電位Ep的差值(Eb-Ep)可衡量再鈍化能力,Eb-Ep越小,鈍化膜的再鈍化能力越強。曲線擬合結(jié)果表明,高氮鋼的Eb-Ep約為0.09V,316L不銹鋼的Eb-Ep約為0.32V,表明高氮鋼鈍化膜的再鈍化能力遠大于316L不銹鋼,而且316L不銹鋼的回掃曲線最后與陰極極化曲線相交,表明在該溫度下316L不銹鋼不存在再鈍化現(xiàn)象,其表面出現(xiàn)點蝕后,便會一直發(fā)展下去。


        在含氯離子的溶液中,Cr23Mo1N奧氏體不銹鋼與316L不銹鋼相比,高氮鋼的自腐蝕電位更正,過鈍化電位更高,維鈍電流密度更小,鈍化膜的平帶電位和施主密度更低,鈍化膜表現(xiàn)出更好的絕緣性,鈍化膜再鈍化能力更強,高氮鋼的耐點蝕能力更強。試驗數(shù)據(jù)表明,高氮鋼有代替316L不銹鋼作為減壓塔填料使用的可能性,可有效延長填料的使用周期。


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      本文標簽:316L不銹鋼 

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